ကာကွယ်ဆေးများနှင့် ဆေးဆိုင်များတွင် အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ စောင့်ကြည့်ရန် လိုအပ်ပါသလား။

ဆေးဝါးများနှင့် ကာကွယ်ဆေးများကို အပူချိန်မှားယွင်းစွာ သိမ်းဆည်းထားပါက၊ ၎င်းတို့သည် သင့်အား ထိရောက်မှု နည်းပါးစေခြင်း သို့မဟုတ် လူနာများကို အမှတ်မထင် အန္တရာယ်ဖြစ်စေသည့် နည်းလမ်းများဖြင့် ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် ပြောင်းလဲခြင်းပင် ဖြစ်သည်။ ဤအန္တရာယ်ကြောင့် လူနာများထံ မရောက်ရှိမီ ဆေးဝါးများကို မည်သို့ထုတ်လုပ်၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းနှင့် သိမ်းဆည်းခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ ဆေးဆိုင်စည်းမျဉ်းများသည် အလွန်တင်းကျပ်ပါသည်။

ပထမဦးစွာ Standard range of Temperature

ဆေးဝါးအများစုအတွက် စံပြဆေးဆိုင်အခန်းအပူချိန်သည် 20 မှ 25 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ကြားတွင်ရှိသော်လည်း မတူညီသောဆေးဝါးများနှင့် ကာကွယ်ဆေးများတွင် တသမတ်တည်းလိုက်နာရမည့် အပူချိန်သတ်မှတ်ချက်များ မတူညီပါ။ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူများသည် မှန်ကန်သောသိုလှောင်မှုနှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအခြေအနေများအောက်တွင် ဆေးဝါးများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ပေးပို့နိုင်ရန် တင်းကျပ်သော အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစံနှုန်းများကို လိုက်နာရမည်ဖြစ်သည်။ အပူချိန်သည် သတ်မှတ်ထားသော အပိုင်းအခြားမှ သွေဖည်သွားပါက ၎င်းကို အပူချိန် offset ဟုခေါ်သည်။ အပူချိန် အော့ဖ်ဆက်ကို ကိုင်တွယ်ပုံသည် သတ်မှတ်ထားသည့် အတိုင်းအတာထက် အပူချိန် အထက် သို့မဟုတ် အောက်ရှိမရှိနှင့် ထုတ်လုပ်သူ၏ ညွှန်ကြားချက်များပေါ်တွင် မူတည်သည်။

ထုတ်လုပ်သူသည် ဆေးဆိုင်ကဲ့သို့ ၎င်းတို့၏ နောက်ဆုံးသိုလှောင်သည့်နေရာသို့ ရောက်ရှိသည်အထိ ကုန်ပစ္စည်းအမြောက်အမြား၊ ထုပ်ပိုးထားသော ထုတ်ကုန်များနှင့် တင်ပို့ရောင်းချသည့် ထုတ်ကုန်များကို ကိုင်တွယ်စဉ်အတွင်း အပူချိန်ထိန်းချုပ်မှုများကို မှတ်တမ်းတင်ထားရပါမည်။ ထိုမှနေ၍ ဆေးဆိုင်များသည် သင့်လျော်သော ဆေးဆိုင်အခန်းအပူချိန်အကွာအဝေးအတွက် တာဝန်ရှိပြီး စည်းမျဉ်းများနှင့် ထုတ်ကုန်တစ်ခုချင်းစီ၏ ညွှန်ကြားချက်များနှင့်အညီ မှတ်တမ်းများကို သိမ်းဆည်းထားရမည်ဖြစ်သည်။ အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ အသံဖမ်းစက် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကာလအတွင်း အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆအချက်များအား မှတ်တမ်းတင်ရန်အတွက် ထုတ်ကုန်များကို အသုံးပြုပါသည်။ ကြည်လင်ပြတ်သားသော ပြကွက် USB အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ အသံဖမ်းစက် လက်ရှိ စာဖတ်ခြင်းနှင့် စက်ကိရိယာ အခြေအနေကို မြင်ကွင်းတစ်ခုတွင် ပြသပြီး ထုတ်ကုန်ကို နံရံတွင် တပ်ဆင်ခြင်းအတွက် ခိုင်ခံ့သော ကွင်းဆက်တစ်ခုဖြင့် တွဲထားသည်။ El-sie-2+ သည် ပုံမှန်ဘက်ထရီသက်တမ်း ၁ နှစ်ထက်ပိုသော စံ AAA ဘက်ထရီများကို အသုံးပြုသည်။

ဒုတိယ၊ ရေခဲသေတ္တာနှင့် အအေးကွင်းဆက်

ဆေးဆိုင်များမှ ဖြန့်ဝေပေးသော ကာကွယ်ဆေးများနှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ဆေးဝါးအများအပြားသည် အအေးကွင်းဆက်ဟုခေါ်သော အအေးမိကွင်းဆက်ပေါ်တွင် မှီခိုနေရသည်။ အအေးကွင်းဆက်သည် သီးခြားစောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများပါရှိသော အပူချိန်ထိန်းချုပ်ထားသော ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ထုတ်လုပ်သူ၏ရေခဲသေတ္တာဖြင့် စတင်ပြီး လူနာများထံ မဖြန့်ဝေမီ မှန်ကန်သော ဆေးဆိုင်အခန်းအပူချိန်အကွာအဝေးတွင် အဆုံးသတ်သည်။

အထူးသဖြင့် COVID-19 ကပ်ရောဂါကဲ့သို့သော ဖြစ်ရပ်များနှင့် ရင်ဆိုင်ရချိန်တွင် အအေးကွင်းဆက်ထိန်းသိမ်းခြင်းသည် အဓိကတာဝန်ဖြစ်သည်။ COVID ကာကွယ်ဆေးများသည် အပူဒဏ်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး ၎င်းတို့၏ ထိရောက်မှုကို ထိန်းသိမ်းရန် အဆက်မပြတ် အအေးမိသည့် ကွင်းဆက်ပေါ်တွင် အားကိုးပါသည်။ CDC ၏ အဆိုအရ ၎င်း၏ ကာကွယ်ဆေးသိုလှောင်မှုနှင့် ကိုင်တွယ်ကိရိယာတွင် ထိရောက်သော အအေးမိကွင်းဆက်သည် အချက်သုံးချက်အပေါ် မူတည်သည်-

၁။ လေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော ဝန်ထမ်းများ

2. ယုံကြည်စိတ်ချရသောသိုလှောင်မှုနှင့် အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ စောင့်ကြည့်ရေးကိရိယာ

3.တိကျသောထုတ်ကုန်စာရင်းစီမံခန့်ခွဲမှု

ထုတ်ကုန်သက်တမ်းတစ်လျှောက်လုံး သတိဝီရိယရှိရန် အရေးကြီးသည်။ အပူချိန်သိုလှောင်မှုအခြေအနေများအပေါ် တိကျစွာထိန်းချုပ်ထိန်းသိမ်းခြင်းသည် ဆေးဆိုင်များ၏ အဓိကတာဝန်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်လာသည်။ အအေးကွင်းဆက်ပြတ်သွားသောအခါ၊ ၎င်းသည် ထိရောက်မှုနည်းသော ထုတ်ကုန်များဆီသို့ ဦးတည်သွားနိုင်သည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ လူနာများအတွက် မြင့်မားသောဆေးများ၊ ပေးသွင်းသူများအတွက် ကုန်ကျစရိတ်များပြီး ကာကွယ်ဆေး၊ ဆေးဝါးများ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်ရေးကုမ္ပဏီများ၏ အများသူငှာ အမြင်များကို ထိခိုက်စေပါသည်။

ပကတိမျက်စိသည် ကုန်ပစ္စည်းကို သင့်လျော်သောအခြေအနေတွင် သိမ်းဆည်းထားခြင်းရှိ၊ မရှိကို မပြောနိုင်ပါ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အေးခဲနေသော အပူချိန်ကြောင့် အသက်မဝင်သော ကာကွယ်ဆေးများသည် အေးခဲသွားခြင်း မရှိတော့ပါ။ ၎င်းသည် ထုတ်ကုန်၏ မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းပုံသည် အာနိသင် လျော့နည်းခြင်း သို့မဟုတ် ဆုံးရှုံးသွားမည့် နည်းလမ်းဖြင့် ပြောင်းလဲသွားကြောင်း ညွှန်ပြနေခြင်းမဟုတ်ပါ။

တတိယ၊ သိုလှောင်မှုနှင့် အပူချိန် စောင့်ကြည့်ကိရိယာ လိုအပ်ချက်များ

ဆေးဆိုင်များသည် အကောင်းဆုံးအလေ့အကျင့်များကို လိုက်နာပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဆင့်ရေခဲသေတ္တာများကိုသာ အသုံးပြုသင့်သည်။ အိပ်ဆောင်များ သို့မဟုတ် အိမ်သုံးရေခဲသေတ္တာများသည် ယုံကြည်စိတ်ချရမှုနည်းပါးပြီး ရေခဲသေတ္တာ၏ မတူညီသောနေရာများတွင် သိသာထင်ရှားသော အပူချိန်အတက်အကျများရှိနိုင်သည်။ အထူးယူနစ်များသည် ကာကွယ်ဆေးများအပါအဝင် ဇီဝအေးဂျင့်များကို သိုလှောင်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ဤယူနစ်များတွင် အောက်ပါလက္ခဏာများရှိသည်။

မိုက်ခရိုပရိုဆက်ဆာနှင့်အတူ အပူချိန်ထိန်းချုပ်မှု ဒစ်ဂျစ်တယ်အာရုံခံကိရိယာ.

ပန်ကာအတင်းအကျပ် လေလည်ပတ်မှု သည် အပူချိန်တူညီမှုနှင့် ပြင်ပအပူချိန်များမှ လျင်မြန်စွာ ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေသည်။

ရှေ့၊အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ အာရုံခံကိရိယာ ထုတ်လွှင့်မှု

CDC လမ်းညွှန်ချက်များအရ၊ ကာကွယ်ဆေးသိုလှောင်မှုယူနစ်တစ်ခုစီတွင် TMD တစ်ခုစီရှိရပါမည်။ TMD သည် ကာကွယ်ဆေးကာကွယ်မှုအတွက် အရေးကြီးသော တိကျသော နာရီပတ်ပတ်လည် အပူချိန်မှတ်တမ်းကို ပေးပါသည်။ CDC သည် Digital Data Logger (DDL) ဟုခေါ်သော အထူး TMD အမျိုးအစားကို ထပ်မံအကြံပြုပါသည်။ DDL သည် အပူချိန်အော့ဖ်ဆက်နှင့်ပတ်သက်သော အသေးစိတ်အချက်အလက်များအပါအဝင် အတိကျဆုံးသိုလှောင်မှုယူနစ်အပူချိန်အချက်အလက်ကို ပေးပါသည်။ ရိုးရှင်းသော အနိမ့်ဆုံး/အမြင့်ဆုံး သာမိုမီတာများနှင့် မတူဘဲ၊ DDL သည် အပူချိန်တစ်ခုစီ၏ အချိန်ကို မှတ်တမ်းတင်ပြီး အလွယ်တကူ ပြန်လည်ရယူရန်အတွက် ဒေတာကို သိမ်းဆည်းထားသည်။

Hengko သည် အဝေးထိန်းစနစ်နှင့် ဆိုက်အတွင်း စောင့်ကြည့်ခြင်းအတွက် အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ အာရုံခံကိရိယာများ၏ မော်ဒယ်အမျိုးမျိုးကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ကန့်သတ်ချက်တစ်ခုစီကို 4 မှ 20 mA အချက်ပြစနစ်အဖြစ် အဝေးမှလက်ခံသူထံ ပို့လွှတ်သည်။ HT802X သည် 4- သို့မဟုတ် 6-ဝါယာကြိုး ရွေးချယ်နိုင်သော စက်မှုအပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ ထုတ်လွှတ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်း၏အဆင့်မြင့်ဒီဇိုင်းသည် အပလီကေးရှင်းအမျိုးမျိုးတွင် အချိုးကျ၊ မျဉ်းနားနှင့် တိကျမှုမြင့်မားသော 4-20 mA output current ကိုပေးစွမ်းရန် ၎င်း၏အဆင့်မြင့်ဒီဇိုင်းသည် microprocessor အခြေပြု linearization နှင့် temperature drift လျော်ကြေးပေးခြင်းနည်းပညာဖြင့် ဒစ်ဂျစ်တယ် capacitor စိုထိုင်းဆ/အပူချိန် ချစ်ပ်ပြားများကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။

အပူချိန်လိုအပ်ချက်များကို တင်းကြပ်စွာထိန်းချုပ်ခြင်းသည် ထုတ်လုပ်သူမှ ဆေးဆိုင်၏နောက်ဆုံးသိုလှောင်မှုအထိ ရှုပ်ထွေးသောလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ အလုပ်အတွက် သင့်လျော်သော စက်ကိရိယာများကို ရွေးချယ်ခြင်း၊ မှန်ကန်သော ပတ်ဝန်းကျင်တွင် ထားရှိခြင်း၊ မှန်ကန်သော အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ ထောက်လှမ်းခြင်း နည်းပညာဖြင့် မှန်ကန်စွာ စောင့်ကြည့်ခြင်းသည် လူနာဘေးကင်းရေးနှင့် အရေးကြီးသော ဆေးဝါးများနှင့် ကာကွယ်ဆေးများ၏ ထိရောက်မှုတို့အတွက် အဓိကသော့ချက်ဖြစ်ပါသည်။