ISO 8 သန့်ရှင်းသော အခန်းတွင်း အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ ပတ်ဝန်းကျင် စောင့်ကြည့်ခြင်း၏ အခန်းကဏ္ဍက အဘယ်နည်း။

ISO 8 Clean Room အမျိုးအစားများ

ISO 8 သန့်ရှင်းသောအခန်းများကို ၎င်းတို့၏အသုံးချပရိုဂရမ်နှင့် ၎င်းတို့ဝန်ဆောင်မှုပေးသည့် သီးခြားလုပ်ငန်းအပေါ်အခြေခံ၍ အမျိုးအစားခွဲခြားနိုင်သည်။ဤသည်မှာ အချို့သော ဘုံအမျိုးအစားများဖြစ်သည်-

* ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ISO 8 သန့်စင်ခန်းများ-

၎င်းတို့ကို ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ထုပ်ပိုးခြင်းတွင် အသုံးပြုကြသည်။ထုတ်ကုန်များသည် ၎င်းတို့၏ အရည်အသွေးနှင့် ဘေးကင်းမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့် အမှုန်အမွှားများ၊ ရောဂါပိုးမွှားများ၊ သို့မဟုတ် အခြားသော ညစ်ညမ်းမှုများနှင့် မညစ်ညမ်းကြောင်း သေချာစေသည်။

* အီလက်ထရွန်းနစ် ISO 8 သန့်စင်ခန်းများ-

၎င်းတို့ကို semiconductors နှင့် microchips များကဲ့သို့သော အီလက်ထရွန်နစ် အစိတ်အပိုင်းများ ထုတ်လုပ်ရာတွင် အသုံးပြုသည်။သန့်ရှင်းသောအခန်းများသည် အီလက်ထရွန်နစ်ကိရိယာများ၏ စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့် ညစ်ညမ်းမှုကို တားဆီးပေးသည်။

* Aerospace ISO 8 သန့်ရှင်းသောအခန်းများ-

၎င်းတို့ကို အာကာသယာဉ်အစိတ်အပိုင်းများ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် တပ်ဆင်ခြင်းတွင် အသုံးပြုသည်။အမှုန်အမွှား သို့မဟုတ် အဏုဇီဝညစ်ညမ်းမှုပမာဏ အနည်းငယ်မျှပင် အာကာသယာဉ်အစိတ်အပိုင်းများတွင် ချို့ယွင်းမှုဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့် ညစ်ညမ်းမှုထိန်းချုပ်ရေးသည် ဤလုပ်ငန်းတွင် အရေးကြီးပါသည်။

* အစားအသောက်နှင့်အဖျော်ယမကာ ISO 8 သန့်ရှင်းသောအခန်းများ-

ဤသန့်ရှင်းသောအခန်းများကို အစားအသောက်နှင့် အဖျော်ယမကာ ထုတ်ကုန်များ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ထုပ်ပိုးခြင်းများတွင် အသုံးပြုကြပြီး ညစ်ညမ်းမှုကင်းစင်သော ပတ်ဝန်းကျင်ကို ထိန်းသိမ်းခြင်းသည် ထုတ်ကုန်ဘေးကင်းရေးနှင့် အရည်အသွေးကို သေချာစေရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။

* ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ ISO 8 သန့်ရှင်းသောအခန်းများ-

၎င်းတို့ကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ထုပ်ပိုးခြင်းတွင် အသုံးပြုကြသည်။စက်ပစ္စည်းများသည် ညစ်ညမ်းခြင်းမှ ကင်းစင်ပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် အသုံးပြုရန် ဘေးကင်းကြောင်း သေချာစေသည်။

* သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး ISO 8 သန့်စင်ခန်းများ-

စမ်းသပ်မှုများနှင့် စမ်းသပ်မှုများကို တိကျစွာလုပ်ဆောင်ရန် ထိန်းချုပ်ထားသော ပတ်ဝန်းကျင် လိုအပ်သည့် သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသနတွင် ၎င်းတို့ကို အသုံးပြုပါသည်။
ဤသန့်ရှင်းသောအခန်းတစ်ခုစီတိုင်းသည် လေထုသန့်ရှင်းမှု၊ အမှုန်အမွှားအရေအတွက်၊ အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆများပါ၀င်သည့် ISO 8 သန့်ရှင်းမှုစံနှုန်းများကို လိုက်နာရမည်ဖြစ်သည်။ဤသန့်ရှင်းသောအခန်းများ၏ ဒီဇိုင်းနှင့် လည်ပတ်မှုသည် စက်မှုလုပ်ငန်းနှင့် လျှောက်လွှာ၏ သီးခြားလိုအပ်ချက်များအပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားမည်ဖြစ်သည်။

ISO 14644-1 အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း၏ မရှိမဖြစ်များကို နားလည်ခြင်း။

စက်မှုလုပ်ငန်းအမျိုးမျိုးရှိ ISO 8 သန့်စင်ခန်းများအတွက် လိုအပ်ချက်များ

ISO 14644-1 အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။သန့်ရှင်းသောအခန်းသည် အမှုန်အမွှားအရေအတွက်နည်းနေစေရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော အခန်း သို့မဟုတ် အလုံပိတ်ပတ်ဝန်းကျင်တစ်ခုဖြစ်သည်။ဤအမှုန်အမွှားများသည် ဖုန်မှုန့်များ၊ လေထဲတွင်ရှိသော အဏုဇီဝသက်ရှိများ၊ aerosol အမှုန်များနှင့် ဓာတုအငွေ့များဖြစ်သည်။အမှုန်အမွှားများရေတွက်ခြင်းအပြင် သန့်ရှင်းသောအခန်းသည် ဖိအား၊ အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆ၊ ဓာတ်ငွေ့ပါဝင်မှုစသည်ဖြင့် အခြားသော ကန့်သတ်ချက်များ အများအပြားကို ပုံမှန်အားဖြင့် ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။

ISO 14644-1 သန့်စင်ခန်းကို ISO 1 မှ ISO 9 အထိ ခွဲခြားထားသည်။ သန့်စင်ခန်းအတန်းအစားတစ်ခုစီသည် လေထု၏ ကုဗမီတာ သို့မဟုတ် ကုဗပေတွင် အများဆုံးအမှုန်အမွှားပါဝင်မှုကို ကိုယ်စားပြုသည်။ ISO 8 သည် ဒုတိယအနိမ့်ဆုံး သန့်ရှင်းသောအခန်းအမျိုးအစားဖြစ်သည်။သန့်ရှင်းသောအခန်းများကို ဒီဇိုင်းဆွဲခြင်းသည် လုပ်ငန်းနှင့် အသုံးချမှုအပေါ်မူတည်၍ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစံနှုန်းများနှင့် လိုအပ်ချက်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်ပါသည်။သို့သော် ISO 8 သန့်ရှင်းသောအခန်းများအတွက်၊ ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် ယေဘုယျလိုအပ်ချက်များနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များများစွာရှိသည်။ISO 8 သန့်ရှင်းသောအခန်းများအတွက်၊ ၎င်းတို့တွင် HEPA စစ်ထုတ်ခြင်း၊ တစ်နာရီလေထုပြောင်းလဲမှု (ACH)၊ လေဖိအား၊ အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ၊ အာကာသအတွင်း အလုပ်လုပ်နေသူအရေအတွက်၊ တည်ငြိမ်ထိန်းချုပ်မှု၊ အလင်းရောင်၊ ဆူညံသံအဆင့်များ စသည်တို့ ပါဝင်သည်။

သန့်ရှင်းသောအခန်းများကို စက်မှုလုပ်ငန်းနှင့် အသုံးချပရိုဂရမ်များစွာအတွက် ရနိုင်ပါသည်။အသုံးအများဆုံး ISO 8 သန့်စင်ခန်းအချို့တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ပေါင်းစပ်ခြင်း၊ တစ်ပိုင်းလျှပ်ကူးပစ္စည်းထုတ်လုပ်ခြင်း၊ လျှပ်စစ်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်ခြင်းစသည်

သန့်ရှင်းသောအခန်းများတွင် ပုံမှန်အားဖြင့် အသေးစိတ်ကျသော အခန်းပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို စုဆောင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကာ အသိပေးနိုင်သည့် ပတ်ဝန်းကျင်စောင့်ကြည့်ရေးစနစ်များရှိသည်။အထူးသဖြင့် ထုတ်လုပ်မှုနေရာများအတွက်၊ သန့်စင်ခန်းစောင့်ကြပ်ကြည့်ရှုခြင်းသည် ထုတ်ကုန်များ၏ ညစ်ညမ်းမှုအန္တရာယ်ကို အကဲဖြတ်ရန်နှင့် စည်းမျဉ်းစံနှုန်းများနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိအောင် ထိန်းသိမ်းရန် ရည်ရွယ်သည်။စနစ်သည် HENGKO အတွင်းပိုင်းသန့်ရှင်းသောအခန်းအပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆအာရုံခံကိရိယာများမှ အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီဒေတာကို စုဆောင်းနိုင်သည်။HENGKOအပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆထုတ်လွှင့်မှုသန့်ရှင်းသောအခန်းရှိ အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆဂဏန်းများကို ထိထိရောက်ရောက် တိကျစွာ တိုင်းတာနိုင်ပြီး စနစ်အတွက် တိကျပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ဒေတာကို ပေးဆောင်နိုင်သည်။သန့်ရှင်းသောအခန်းသည် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်ပြီး သင့်လျော်သောပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေတွင်ရှိကြောင်း သေချာစေရန် အိမ်တွင်းအပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆပတ်ဝန်းကျင်ကို ထိထိရောက်ရောက်စောင့်ကြည့်ရန် မန်နေဂျာအား ကူညီပေးပါ။

လူအချို့က ISO 7 နှင့် ISO 8 အကြား ကွာခြားချက်မှာ အဘယ်နည်း။ISO 7 နှင့် ISO 8 သန့်ရှင်းသောအခန်းများအကြား အဓိကကွာခြားချက်နှစ်ခုမှာ အမှုန်ရေတွက်ခြင်းနှင့် ACH လိုအပ်ချက်များဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့ကို မတူညီသောအသုံးချပရိုဂရမ်များအတွက် ထင်ရှားစေသည်။ISO 7 သန့်စင်ခန်းတစ်ခုတွင် အမှုန် 352,000 ≥ 0.5 microns/m3 နှင့် 60 ACH/နာရီ ရှိရမည်ဖြစ်ပြီး ISO 8 သည် 3,520,000 အမှုန်များနှင့် 20 ACH ရှိရပါမည်။

နိဂုံးချုပ်အားဖြင့်၊ သန့်ရှင်းသောအခန်းများသည် သန့်ရှင်းမှုနှင့် ပိုးမွှားကင်းစင်မှု အရေးကြီးသောနေရာများအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပြီး ISO 8 သန့်ရှင်းသောအခန်းများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ပုံမှန်ရုံးပတ်ဝန်းကျင်ထက် ၅ ဆမှ ၁၀ ဆ ပိုမိုသန့်ရှင်းပါသည်။အထူးသဖြင့်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာနှင့် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရေးတွင်၊ သန့်ရှင်းသောအခန်းများ၊ ထုတ်ကုန်ဘေးကင်းရေးနှင့် အရည်အသွေးတို့သည် အရေးကြီးပါသည်။အမှုန်များ များလွန်းပါက အာကာသထဲသို့ ကုန်ကြမ်းများ၊ ကုန်ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များနှင့် ကုန်ချောပစ္စည်းများ ထိခိုက်မည်ဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့် သန့်ရှင်းသောအခန်းများသည် တိကျသောစက်များလိုအပ်သော စက်မှုကုန်ထုတ်လုပ်ငန်းအချို့တွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ :

1. ISO 8 အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းဆိုသည်မှာ အဘယ်နည်း၊ ၎င်းသည် သန့်ရှင်းသောအခန်းများကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်သနည်း။

ISO 8 အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းသည် ISO 14644-1 စံနှုန်းများ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်ပြီး သန့်ရှင်းသောအခန်းများကဲ့သို့သော ထိန်းချုပ်ထားသောပတ်ဝန်းကျင်အတွက် လိုအပ်သော သန့်ရှင်းမှုနှင့် အမှုန်အမွှားအရေအတွက်များကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။သန့်ရှင်းသောအခန်းသည် ISO 8 စံနှုန်းများနှင့်ပြည့်မီစေရန်အတွက်၊ အရွယ်အစားအမျိုးမျိုးရှိ အမှုန်များအတွက် သီးခြားကန့်သတ်ချက်များဖြင့် ကုဗမီတာတစ်ခုလျှင် အများဆုံးခွင့်ပြုနိုင်သော အမှုန်အရေအတွက်ရှိရပါမည်။ဤအမျိုးအစားခွဲခြားမှုသည် ဆေးဝါးများ၊ အာကာသယာဉ်နှင့် အီလက်ထရွန်းနစ်ပစ္စည်းများကဲ့သို့သော စက်ရုံများတွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပြီး ညစ်ညမ်းမှုပမာဏအနည်းငယ်သည်ပင် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးနှင့် ဘေးကင်းရေးအပေါ် သိသာထင်ရှားသော သက်ရောက်မှုများရှိနိုင်သည်။

2. သန့်ရှင်းသောအခန်းစောင့်ကြည့်ခြင်းသည် ISO 8 စံနှုန်းများကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် အဘယ်ကြောင့်အရေးကြီးသနည်း။

အခန်းသန့်ရှင်းရေးကို စောင့်ကြည့်ခြင်းသည် ISO 8 စံနှုန်းများကို ထိန်းသိမ်းခြင်း၏ အရေးကြီးသော ကဏ္ဍတစ်ခုဖြစ်ပြီး သန့်ရှင်းသော အခန်းပတ်ဝန်းကျင်သည် လိုအပ်သော သန့်ရှင်းမှုအဆင့်များကို တသမတ်တည်း ပြည့်မီကြောင်း သေချာစေသောကြောင့် ဖြစ်သည်။၎င်းတွင် အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် အမှုန်အမွှားများ ညစ်ညမ်းမှုစသည့် အချက်များအား စဉ်ဆက်မပြတ် တိုင်းတာခြင်းနှင့် ထိန်းချုပ်ခြင်းတို့ ပါဝင်ပါသည်။သန့်ရှင်းသောအခန်းကို စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်းသည် ညစ်ညမ်းမှုကို တားဆီးရန်နှင့် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပြီး နောက်ဆုံးတွင် စားသုံးသူနှင့် ထုတ်လုပ်သူနှစ်ဦးစလုံးကို ကာကွယ်ပေးပါသည်။

3. ISO 8 သန့်စင်ခန်းအတွက် အဓိကလိုအပ်ချက်များကား အဘယ်နည်း။

ISO 8 သန့်စင်ခန်းအတွက် အဓိကလိုအပ်ချက်များတွင် လေသန့်စင်မှုနှင့် အမှုန်အမွှားအရေအတွက်ဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များအပြင် အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆထိန်းချုပ်မှုအတွက် လိုအပ်ချက်များပါဝင်သည်။ဤလိုအပ်ချက်များကို ISO 14644-1 စံနှုန်းတွင်ဖော်ပြထားပြီး ISO 8 အမျိုးအစားခွဲခြားမှုကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ရန် တင်းကြပ်စွာလိုက်နာရမည်ဖြစ်သည်။သင့်လျော်သော သန့်ရှင်းသော အခန်းဒီဇိုင်း၊ လေဝင်လေထွက်နှင့် ပုံမှန်ထိန်းသိမ်းမှုတို့သည် ဤလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရန် အရေးကြီးပါသည်။

4. ISO 8 သည် အခန်းတွင်းရှိ အမှုန်အမွှားများရေတွက်ခြင်း ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်စေသနည်း။

ISO 8 သန့်စင်ခန်းအမှုန်အမွှားအရေအတွက်များသည် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးကို ဆုံးဖြတ်ရာတွင် အဓိကကျသောအချက်ဖြစ်ပြီး အထူးသဖြင့် ညစ်ညမ်းမှုပမာဏအနည်းငယ်မျှပင် သိသာထင်ရှားသော သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သော စက်မှုလုပ်ငန်းများတွင်ဖြစ်သည်။မြင့်မားသောအမှုန်အမွှားအရေအတွက်သည် ထုတ်ကုန်ချွတ်ယွင်းချက်များ၊ ပြန်လည်သိမ်းဆည်းခြင်းနှင့် ကုမ္ပဏီ၏ဂုဏ်သိက္ခာကို ထိခိုက်ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ညစ်ညမ်းမှုကို တားဆီးရန်နှင့် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးကို သေချာစေရန်အတွက် အမှုန်အမွှားအရေအတွက်ကို ပုံမှန်စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် ထိန်းချုပ်ခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

5. ISO 8 သန့်စင်ခန်းများအတွက် တိကျသောအပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆလိုအပ်ချက်များကား အဘယ်နည်း။

ISO 14644-1 စံနှုန်းသည် ISO 8 သန့်စင်ခန်းများအတွက် အတိအကျ အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ လိုအပ်ချက်များကို မသတ်မှတ်ထားသော်လည်း လိုအပ်သော သန့်ရှင်းမှုအဆင့်များကို ထိန်းသိမ်းရန် ဤအချက်များအား ဂရုတစိုက် ထိန်းချုပ်ရပါမည်။အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆသည် လေထုအတွင်းရှိ အမှုန်အမွှားများ၏ အပြုအမူကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး ညစ်ညမ်းမှုအန္တရာယ်ကို လွှမ်းမိုးနိုင်သည်။လုပ်ငန်းနှင့် အသုံးချမှုအပေါ်မူတည်၍ သီးခြားလိုအပ်ချက်များသည် ကွဲပြားမည်ဖြစ်သည်။

6. Environmental Monitoring System သည် ISO 8 Clean Room Standards များကို ထိန်းသိမ်းရန် မည်သို့ အထောက်အကူပြုသနည်း။

ပတ်ဝန်းကျင်စောင့်ကြည့်ရေးစနစ်သည် သန့်ရှင်းမှုနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများကို စဉ်ဆက်မပြတ် တိုင်းတာမှတ်တမ်းတင်ခြင်းဖြင့် ISO 8 သန့်စင်ခန်းစံနှုန်းများကို ထိန်းသိမ်းရာတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ဤစနစ်သည် သက်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းများနှင့်အညီ လိုက်လျောညီထွေရှိစေရန် ကူညီပေးသည်၊ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုအတွက် အဖိုးတန်သောဒေတာကို ပံ့ပိုးပေးကာ သန့်ရှင်းသောအခန်းပတ်ဝန်းကျင်၏ စဉ်ဆက်မပြတ်တိုးတက်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

ထို့ကြောင့် သင့်တွင် ISO 8 Clean Room ပါရှိပါက ဒေတာစစ်ဆေးရန် အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ အာရုံခံကိရိယာ သို့မဟုတ် မော်နီတာ တပ်ဆင်ခြင်းက ပိုကောင်းပါသည်။ သင့်ပရောဂျက်သည် သင့်အစီအစဉ်အတိုင်း ကောင်းမွန်ကြောင်းသေချာစေရန်။

မှန်ကန်သောစက်မှုလုပ်ငန်းဆိုင်ရာစိုထိုင်းဆအာရုံခံကိရိယာ ect ကိုမည်ကဲ့သို့ရွေးချယ်ရမည်ကဲ့သို့သောစက်မှုလုပ်ငန်းအပူချိန်နှင့်စိုထိုင်းဆအာရုံခံကိရိယာအတွက်မေးခွန်းများရှိပါက၊ သင်သည်ကျွန်ုပ်တို့ကိုအီးမေးလ်ဖြင့်ဆက်သွယ်ရန်ကြိုဆိုပါသည်။ka@hengko.com

ကျွန်ုပ်တို့သည် 24 နာရီအတွင်း သင့်ထံ ပြန်လည်ပေးပို့ပါမည်။